Un regalo meraviglioso

L’Associazione Mia Piccola onlus, per lenire il disagio dei diversamente abili, privi di cari che possano prendersi cura di loro.
Tale l’obiettivo di Elena Russo e di Francesco Noviello, genitori di Maria Teresa, diversamente abile per svariate patologie, che vanno dall’epilessia, alla cecità.
“Dal settembre del ’94 - dichiara Elena - coltiviamo l’idea di realizzare un struttura per il “dopo di noi”, per progettare un futuro assistenziale per persone affette da patologie analoghe a quelle di mia figlia. L’urgenza, quindi, di raccogliere proventi, per concretizzare le attese anche di tanti genitori, che versano in condizioni analoghe, non concedendosi nemmeno brevi soste nel corso della giornata.
Quando si ha un sofferente o un diversamente abile da accudire, la qualità della vita viene inevitabilmente alterata.
I cerebrolesi, come mia figlia, richiedono tanto amore, per lenire l’aggressività. Maria Teresa è al centro degli affetti familiari e non vien mai lasciata sola. Per lei dobbiamo andare avanti nel progetto.
Già tempo fa mio marito ha realizzato un cd, con una vecchia ninna nanna da lui stesso interpretata, per racimolare proventi. Insieme ad altre iniziative di solidarietà bussiamo alla sensibilità dei cuori.
Sulla divina costa, non  esistono strutture atte a poter assistere in modo continuo i disabili. Ci sono già volontari, disposti ad offrire la propria opera all’interno della struttura. E qualificati camici bianchi, come il luminare neuropsichiatra Curatolo, che segue mia figlia dall’infanzia. Lui stesso terrebbe dei corsi gratuiti specifici per l’assistenza da prestare ai disabili, spesso non accettati con serenità in famiglia.
Dopo i primi anni, connotati dalla speranza che mia figlia guarisse, passai alla fase dell’accettazione del suo stato, nella convinzione che ogni sofferenza sia dono di Dio. Le prove della vita, sono da accettare con fede. Con mia figlia, un rapporto bellissimo: ci capiamo con quella sintonia che solo una madre ed un figlio posseggono.  Per me è un regalo meraviglioso e guai se non ci fosse!”

Dopo di noi ...

L'associazione disabili Onlus "Mia Piccola" rappresentata da disabili, genitori, familiari e da coloro che credono nei diritti e nella dignita' di tutti e quindi anche dei diversamente abili si costitui' ufficialmente il 18.9.2004.
 Il ‘Dopo di noi‘ e' attualmente la principale finalita' di "Mia Piccola" con la quale si vogliono promuovere tutte quelle soluzioni valide che possano rappresentare punti di riferimenti per appoggi e sostegni ai disabili anche quando quello dei genitori e delle famiglie viene a mancare. 
E' nostra intenzione creare una struttura come punto d'incontro e di approfondimento delle varie tematiche inerenti alle situazioni. 
Un luogo per realizzare un centro dove i disabili e le stesse famiglie si sentano accolti e protagonisti di attivita' socio educative e ricreative che, attuate, favorirebbero la costruzione della rete integrale dei servizi ottimizzando, quindi, anche le risorse sul territorio di Vietri sul Mare
Con l'associazione "Mia Piccola" i circa 60 iscritti come soci sostenitori, tra i quali troviamo varie figure professionali, non chiedono assistenzialismo sterile ma la fattiva possibilita' di costruire una rete di servizi per i disabili e i loro familiari.
I soci, inoltre, rivolgono un appello a tutte le famiglie ed i genitori interessati da casi anche gravissimi ad unirsi a loro e contattare l'associazione "Mia Piccola". (Flavia Bevilacqua)